HCC 10.03.2024

רגורפניב + ניבולומאב כטיפול קו ראשון ל-HCC מתקדם

ל-Regorafenib יש פעילות אנטי סרטנית בחולים עם HCC לא נתיח. מחקר RENOBATE בחן האם שילובו עם אימונתרפיה יראה יעילות

לרגורפניב, ממשפחת Tyrosine kinase inhibitors, יש גם השפעות אימונומודולטוריות פוטנציאליות, דבר המצביע על כך שלשילוב שלו עם מעכב בקרה חיסונית עשוי להיות יתרונות משמעותיים.

מחקר RENOBATE, פאזה 2, בדק את המשלב regorafenib-nivolumab כטיפול קו ראשון עבור חולים עם HCC שלא ניתן לטיפול מקומי. 42 מטופלים קיבלו ניבולומאב 480 מ"ג כל 4 שבועות ורגורפניב 80 מ"ג ביום (3 שבועות / שבוע חופש). מטרת המחקר העיקרית הייתה שיעור התגובה האובייקטיבי (ORR). מטרות משניות כללו בטיחות, הישרדות ללא התקדמות (PFS) והישרדות כוללת (OS).

תוצאות: שיעור התגובה ORR היה 31%.

תופעות הלוואי השכיחות ביותר היו תסמונת יד רגל palmar-plantar erythrodysesthesiaי(38.1%), התקרחות (26.2%) ופריחה (23.8%).

חציון PFS היה 7.38 חודשים. הישרדות לשנה היתה 80.5%, והישרדות חציונית טרם הושגה.

ניתוחי ריצוף RNA בדם הראה כי מגיבים לטווח ארוך הציגו גיוון ברפרטואר קולטני תאי T, העשרת גנים המייצגים היענות אימונותרפית בתאי T ומאפיינים נוספים בשיפעול המע' החיסונית.

מקור:

Kim, HD., Jung, S., Lim, H.Y. et al. Regorafenib plus nivolumab in unresectable hepatocellular carcinoma: the phase 2 RENOBATE trial. Nat Med (2024). https://doi.org/10.1038/s41591-024-02824-y

נושאים קשורים:  HCC,  ניבולומאב,  רגורפניב
תגובות
 
האחריות הבלעדית לתוכנן של תגובות שיפורסמו על ידי משתמשי האתר, תחול על המפרסם ועליו בלבד. על המגיבים להימנע מלכלול בתגובות תוכן פוגעני או כל תוכן אחר, שיש בו משום פגיעה או הפרת זכויות של גורם כלשהו