איתות Wnt הוא חלק ממסלול איתות תאי המעורב באמבריוגנזה, התפתחות העובר וניאופלזיה. הפעלת מסלול Wnt עלולה להאיץ את הגדילה העצמאית של סרטן הערמונית תוך דחיפה לכיוון גדילה שאיננו תלוי באנדרוגן ובכך לגרום לעמידות לתרופות אנטי-אנדרוגניות. כיוון ש-10%-20% ממקרי סרטן הערמונית המתקדם מכילים מוטציות Wnt, קבוצת מחקר בינלאומית בצעה עבודה שמטרתה לאפיין את התגובות לתרופות האנטי-אנדרוגניות החדשות בחולים אלה.
עוד בעניין דומה
החוקרים לקחו חולים עם mCRPC שקיבלו אבירטרון או אנזלוטמיד קו ראשון או אנזנלוטמיד ובעזרת ניתוחי DNA של הגידול, בדקו מוטציות ב-CTNNB1 או הפעלת מוטציות ב- APC או RNF43. מוטציות אלו צפויות לעורר איתות Wnt. החוקרים בדקו את המתאם בין נוכחות או היעדר של שינוי גנטי הקשור בהפעלת Wnt עם מאפיינים קליניים-פתולוגיים ותוצאות הטיפול.
מבין 137 חולים שהוערכו, 11% (n = 15) נמצאו עם מוטציות הקשורות בהפעלת Wnt. לחולים אלו היו פחות גידולים מדרגה T3 / T4 בהשוואה לחולים עם wild type Wnt (31% לעומת 51%), אך חוץ מפרמטר זה הקבוצות היו די זהות.
זמן חציון להתקדמות PSA בשימוש ב-abiraterone / enzalutamid כטיפול קו ראשון היה קצר יותר בקרב חולי Wnt כמו גם הישרדותם הכוללת (27.7 מול 23.6 חודשים, p=0.01).
תגובות PSA היו גרועות יותר באופן מספרי אך לא באופן מובהק סטטיסטית בקרב חולי Wntי(53% לעומת 75%, p = 0.12). נוכחות של שינויים מוטנטים המפעילים Wntי(HR [aHR] 2.33, p = 0.007) ושימוש קודם בכימותרפיה (aHR 1.83, p = 0.004) נקשרו שניהם באופן עצמאי לעלייה בסיכון להתקדמות המחלה.
תוצאות המחקר מצביעות שוב על כך שלחולים עם מוטציות המפעילות מסלול WNT תוצאות גרועות יותר בטיפול קו ראשון עם התרופות abiraterone / enzalutamid בהשוואה לחולים ללא מוטציות מסוג זה. הנתונים מצביעים על כך שיש צורך בטיפולים מותאמים גנומית עבור תת קבוצה רלוונטית זו של חולי סרטן הערמונית הגרורתי העמיד לסירוס.
מקור:
תגובות אחרונות